RIAMET cpr 20 mg/120 mg 24 pce

7680545940387 Pharmacode 2070789 CH-54594 P01BF01 08.04.1.

Substances actives :

RIAMET cpr 20 mg/120 mg 24 pce
RIAMET cpr 20 mg/120 mg 24 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680545940387
Pharmacode
2070789
Numéro de produit
5459401
CPT
-
Groupe d'emballage
24
Unité
Tablette(n)
Composition
artemetherum 20 mg, lumefantrinum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.3 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.

Articles (1)

Riamet 20 mg/120 mg, Tabletten
Tabletten
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
21/09/2020
Information destinée aux patients
Français
21/09/2020
Information destinée aux patients
Italien
21/09/2020
Information professionnelle
Allemand
21/09/2020
Information professionnelle
Français
21/09/2020
Information professionnelle
Italien
21/09/2020

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
artemetherum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lumefantrinum
120,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
2,3 MG Substance HBESI
hypromellosum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 44,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1999

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54594
Nom du médicament
Riamet, Tabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
P01BF01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
22/01/1999
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.04.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Malaria

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIAMET cpr 20 mg/120 mg 24 pce
Description (DE)
RIAMET Tabl 20 mg/120 mg 24 Stk
Mise sur le marché
22/01/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

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