EVISTA cpr pell 60 mg 28 pce
7680545970292
Pharmacode 2227185
CH-54597
G03XC01
07.09.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680545970292
- Pharmacode
- 2227185
- Numéro de produit
- 5459701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- raloxifeni hydrochloridum 60 mg corresp. raloxifenum 55.71 mg, povidonum K 30, polysorbatum 80, lactosum, lactosum monohydricum, crospovidonum, magnesii stearas, pellicule: E 171, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. lactosum 147.9 mg.
Articles (1)
Evista 60 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/07/2026
Information destinée aux patients
Français
09/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
raloxifeni hydrochloridum
|
60,0 MG | Substance | WIZUS |
|
raloxifenum
|
55,71 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
147,9 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 35,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2000
Titulaire de l'autorisation
Leman SKL SA
1213 Lancy
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54597
- Nom du médicament
- Evista 60 mg, comprimés pelliculés
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03XC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/03/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EVISTA cpr pell 60 mg 28 pce
- Description (DE)
- EVISTA Filmtabl 60 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non