XELODA cpr pell 500 mg 120 pce
7680546570217
Pharmacode 1979397
CH-54657
L01BC06
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680546570217
- Pharmacode
- 1979397
- Numéro de produit
- 5465702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- capecitabinum 500 mg, lactosum 52 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.75 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Xeloda 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/02/2026
Information destinée aux patients
Français
03/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
capecitabinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
52,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,75 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 216,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54657
- Nom du médicament
- Xeloda, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01BC06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/06/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XELODA cpr pell 500 mg 120 pce
- Description (DE)
- XELODA Filmtabl 500 mg 120 Stk
- Mise sur le marché
- 10/06/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non