KETESSE cpr pell 25 mg 20 pce
7680547520167
Pharmacode 2322334
CH-54752
M01AE17
07.10.1.
Substances actives :
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680547520167
- Pharmacode
- 2322334
- Numéro de produit
- 5475202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- dexketoprofenum 25 mg ut dexketoprofenum trometamolum 36.9 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.14 mg, glyceroli mono/dipalmitas/stearas/oleas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, propylenglycolum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ketesse 25, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/01/2026
Information destinée aux patients
Français
06/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dexketoprofenum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexketoprofenum trometamolum
|
36,9 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,14 MG | Substance | HBESI |
|
glyceroli mono/dipalmitas/stearas/oleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/07/2001
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54752
- Nom du médicament
- Ketesse, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/06/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KETESSE cpr pell 25 mg 20 pce
- Description (DE)
- KETESSE Filmtabl 25 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 23/06/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non