HUMALOG Mix 25 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml

7680547620119 Pharmacode 2044591 CH-54762 A10AB04 07.06.1.

Substances actives :

HUMALOG Mix 25 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680547620119
Pharmacode
2044591
Numéro de produit
5476201
CPT
-
Groupe d'emballage
5 x 3,0
Unité
ml
Composition
insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 25 % et insulinum isophanum 75 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Articles (1)

Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable
Injektionssuspension
5 x 3,0
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
insulinum lisprum
100,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
insulinum lisprum
3,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
insulinum solutum
25,0 P Substance WIZUS
insulinum isophanum
75,0 P Substance WIZUS
protamini sulfas
- Substance HNIDK
glycerolum
- Substance HNIDK
zinci oxidum
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,8 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 50,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1999

Titulaire de l'autorisation

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54762
Nom du médicament
Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable
Forme galénique
SUPAT
Code ATC
A10AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/09/1998
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.06.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Diabetes mellitus

Détails de l'emballage

Description (FR)
HUMALOG Mix 25 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
Description (DE)
HUMALOG Mix 25 Inj Susp 100 IE/ml f Pen 5 x 3 ml
Mise sur le marché
16/09/1998
Stupéfiant (BTM)
Non
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