CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
7680548070159
Pharmacode 2181885
CH-54807
S02CA03
12.01.3.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680548070159
- Pharmacode
- 2181885
- Numéro de produit
- 5480701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- ml
- Composition
- ciprofloxacinum 2 mg ut ciprofloxacini hydrochloridum 2.329 mg, hydrocortisonum 10 mg, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, lecithinum ex soja hydrogenatum, natrii chloridum, poly(alcohol vinylicus), aqua, alcohol benzylicus 9 mg, ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Ciproxin HC, Ohrentropfen, Suspension
Ohrentropfen
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/04/2024
Information destinée aux patients
Français
12/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ciprofloxacinum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ciprofloxacini hydrochloridum
|
2,329 MG | Substance | WIZUS |
|
hydrocortisonum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
9,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/04/2000
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54807
- Nom du médicament
- Ciproxin HC, Ohrentropfen, Suspension
- Forme galénique
- OHRT
- Code ATC
- S02CA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/12/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 12.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CIPROXIN HC susp auric fl 10 ml
- Description (DE)
- CIPROXIN HC Susp Auric Fl 10 ml
- Mise sur le marché
- 22/12/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non