DOXORUBICINE Sandoz eco 100 mg/50ml 50 ml
7680548280039
Pharmacode 5979402
CH-54828
L01DB01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680548280039
- Pharmacode
- 5979402
- Numéro de produit
- 5482803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- doxorubicini hydrochloridum 100 mg, natrii chloridum corresp. natrium 177.16 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml.
Articles (1)
Doxorubicin Sandoz eco 100 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
177,16 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 136,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2014
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54828
- Nom du médicament
- Doxorubicin Sandoz eco, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01DB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 01/07/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXORUBICINE Sandoz eco 100 mg/50ml 50 ml
- Description (DE)
- DOXORUBICIN Sandoz eco 100 mg/50ml 50 ml
- Mise sur le marché
- 28/07/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non