ZEFFIX cpr pell 100 mg 84 pce
7680548680228
Pharmacode 2111614
CH-54868
J05AF05
08.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680548680228
- Pharmacode
- 2111614
- Numéro de produit
- 5486801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lamivudinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 284 µg.
Articles (1)
Zeffix, Filmtabletten
Filmtabletten
84
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/06/2025
Information destinée aux patients
Français
30/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lamivudinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
284,0 UG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 183,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2000
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54868
- Nom du médicament
- Zeffix, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AF05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 24/03/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZEFFIX cpr pell 100 mg 84 pce
- Description (DE)
- ZEFFIX Filmtabl 100 mg 84 Stk
- Mise sur le marché
- 24/03/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non