AKINETON retard cpr ret 4 mg 100 pce

7680549370241 Pharmacode 2243273 CH-54937 N04AA02 01.08.0.

Substances actives :

AKINETON retard cpr ret 4 mg 100 pce
AKINETON retard cpr ret 4 mg 100 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680549370241
Pharmacode
2243273
Numéro de produit
5493701
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
biperideni hydrochloridum 4 mg, lactosum monohydricum 252 mg, maydis amylum, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, aqua purificata, coperta: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, macrogolum 6000, natrii docusas, talcum, silica colloidalis anhydrica, cera carnauba, E 171, E 172 pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 µg.

Articles (1)

Akineton retard, compressa a rilascio prolungato
Tabletten
100
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
biperideni hydrochloridum
4,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
252,0 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
natrii docusas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
cera carnauba
- Substance HNIDK
E 171
- Substance HNIDK
E 172
- Substance HNIDK
natrium
0,9 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 35,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1988

Titulaire de l'autorisation

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -

6830 Chiasso

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
54937
Nom du médicament
Akineton retard, compresse
Forme galénique
TAB
Code ATC
N04AA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/12/1999
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.08.0.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
AKINETON retard cpr ret 4 mg 100 pce
Description (DE)
AKINETON retard Ret Tabl 4 mg 100 Stk
Mise sur le marché
22/12/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

AKINETON retard cpr ret 4 mg 30 pce
30 TABL
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données