TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
7680551200093
Pharmacode 2321926
CH-55120
N03AF02
01.07.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
LENVIMA.01
Carcinome thyroïdien différencié (DTC) Carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire à l'iode radioactif …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680551200093
- Pharmacode
- 2321926
- Numéro de produit
- 5512003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- oxcarbazepinum 600 mg, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolum 4000, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
Trileptal 600 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/08/2025
Information destinée aux patients
Français
05/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
oxcarbazepinum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 53,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/01/2001
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55120
- Nom du médicament
- Trileptal, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AF02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/03/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
- Description (DE)
- TRILEPTAL Filmtabl 600 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non