LANTUS 100 U/ml AllStar Pro/JuniorStar 5 x 3 ml

7680553460037 Pharmacode 2663443 CH-55346 A10AE04 07.06.1.

Substances actives :

LANTUS 100 U/ml AllStar Pro/JuniorStar 5 x 3 ml
LANTUS 100 U/ml AllStar Pro/JuniorStar 5 x 3 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680553460037
Pharmacode
2663443
Numéro de produit
5534601
CPT
-
Groupe d'emballage
5 x 3
Unité
ml
Composition
insulinum glarginum 3.6378 mg corresp. insulinum glarginum 100 U., zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum 0.1 mg, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.

Articles (1)

Lantus, solution injectable en cartouche
Lösung
5 x 3
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/04/2025
Information destinée aux patients
Français
04/04/2025
Information destinée aux patients
Italien
04/04/2025
Information professionnelle
Allemand
04/04/2025
Information professionnelle
Français
04/04/2025
Information professionnelle
Italien
04/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
insulinum glarginum
3,6378 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
insulinum glarginum
100,0 U Substance WIIS
zinci chloridum
- Substance HNIDK
glycerolum (85 per centum)
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
0,1 MG Substance HBESI
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 68,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/09/2003

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55346
Nom du médicament
Lantus, solution injectable en cartouche
Forme galénique
LSPA
Code ATC
A10AE04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/05/2002
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.06.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Diabetes mellitus

Détails de l'emballage

Description (FR)
LANTUS 100 U/ml AllStar Pro/JuniorStar 5 x 3 ml
Description (DE)
LANTUS 100 E/ml AllStar Pro/JuniorStar 5 x 3 ml
Mise sur le marché
16/05/2002
Stupéfiant (BTM)
Non

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