LUVERIS subst sèche 75 UI c solv flac
7680554300073
Pharmacode 2632313
CH-55430
G03GA07
07.08.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680554300073
- Pharmacode
- 2632313
- Numéro de produit
- 5543001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: lutropinum alfa 3.7 µg, saccharum, methioninum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro corresp. natrium 0.219 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.
Articles (1)
Luveris 75 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/08/2024
Information destinée aux patients
Français
05/08/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
1,0 ML | Substance | HNIDK |
|
lutropinum alfa
|
3,7 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HIMDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,219 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 60,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2003
Titulaire de l'autorisation
Merck (Schweiz) AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55430
- Nom du médicament
- Luveris 75 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- G03GA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/09/2002
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUVERIS subst sèche 75 UI c solv flac
- Description (DE)
- LUVERIS Trockensub 75 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 27/09/2002
- Stupéfiant (BTM)
- Non