AZAREK cpr pell 50 mg 50 pce
7680555780034
Pharmacode 2411374
CH-55578
L04AX01
07.15.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680555780034
- Pharmacode
- 2411374
- Numéro de produit
- 5557802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Azarek 50, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/02/2026
Information destinée aux patients
Français
13/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azathioprinum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
90,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 26,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2001
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55578
- Nom du médicament
- Azarek, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/03/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZAREK cpr pell 50 mg 50 pce
- Description (DE)
- AZAREK Filmtabl 50 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 21/03/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non