OSPOLOT cpr pell 50 mg bte 50 pce
7680556030022
Pharmacode 2675245
CH-55603
N03AX03
01.07.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680556030022
- Pharmacode
- 2675245
- Numéro de produit
- 5560301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sultiamum 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 12.5 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, gelatina, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ospolot 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/03/2026
Information destinée aux patients
Français
18/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sultiamum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
12,5 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2003
Titulaire de l'autorisation
Desitin Pharma GmbH
4410 Liestal
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55603
- Nom du médicament
- Ospolot, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/05/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OSPOLOT cpr pell 50 mg bte 50 pce
- Description (DE)
- OSPOLOT Filmtabl 50 mg Ds 50 Stk
- Mise sur le marché
- 15/05/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non