CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 12 pce
7680557300025
Pharmacode 7834329
CH-55730
J01CR02
08.01.93
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680557300025
- Pharmacode
- 7834329
- Numéro de produit
- 5573001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 12
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 875 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 125 mg ut kalii clavulanas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, Überzug: triethylis citras, hypromellosum, ethylcellulosum, alcohol cetylicus, natrii laurilsulfas, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 72 µg.
Articles (1)
Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
875,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
125,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Substance | WIZUS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
72,0 UG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/04/2002
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55730
- Nom du médicament
- Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01CR02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/09/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXI Mepha cpr pell 1000 mg 12 pce
- Description (DE)
- CO-AMOXI Mepha Filmtabl 1000 mg 12 Stk
- Mise sur le marché
- 10/09/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non