ARCOXIA cpr pell 30 mg 28 pce
7680560790653
Pharmacode 4122295
CH-56079
M01AH05
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680560790653
- Pharmacode
- 4122295
- Numéro de produit
- 5607904
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- etoricoxibum 30 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, Überzug: cera carnauba, lactosum monohydricum 1.4 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), E 132. pro compresso obducto.
Articles (1)
Arcoxia 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/04/2025
Information destinée aux patients
Français
04/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
etoricoxibum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,23 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,4 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2009
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56079
- Nom du médicament
- Arcoxia, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AH05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 03/03/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ARCOXIA cpr pell 30 mg 28 pce
- Description (DE)
- ARCOXIA Filmtabl 30 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 03/03/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non