HELIXOR A série 4 sol inj amp 7 pce

7680562060396 Pharmacode 3765594 CH-56206 L01CX 20.02.
HELIXOR A série 4 sol inj amp 7 pce
HELIXOR A série 4 sol inj amp 7 pce
HELIXOR A série 4 sol inj amp 7 pce
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Détails

GTIN
7680562060396
Pharmacode
3765594
Numéro de produit
5620606
CPT
-
Groupe d'emballage
7
Unité
Ampulle(n)
Composition
visci albi abietis herbae recentis extracum liquidum (Viscum album subsp. abietis (Wiesb.) Abrom., herba, Wirtsbaum: Abies alba Mill.) 402.4 mg, DER: 1:20 Auszugsmittel aqua ad iniectabile et natrii chloridum (99.91:0.09), natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.43 mg.

Articles (1)

Helixor A 20 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
7
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
19/06/2026
Information destinée aux patients
Français
19/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
19/06/2026
Information professionnelle
Allemand
19/06/2026
Information professionnelle
Français
19/06/2026
Information professionnelle
Italien
19/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
visci albi abietis herbae recentis extracum liquidum
402,4 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,43 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 66,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/05/2008

Titulaire de l'autorisation

Helixor Schweiz AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56206
Nom du médicament
Helixor A, Injektionslösung (s.c.)
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01CX
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
08/09/2006
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.02.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
HELIXOR A série 4 sol inj amp 7 pce
Description (DE)
HELIXOR A Serie 4 Inj Lös Amp 7 Stk
Mise sur le marché
08/09/2006
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

HELIXOR A sol inj 0.1 mg amp 8 pce
8 AMP
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HELIXOR A sol inj 1 mg amp 8 pce
8 AMP
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8 AMP
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