HELIXOR M sol inj 100 mg 8 amp 2 ml
7680562070302
Pharmacode 3767311
CH-56207
L01CX
20.02.
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Détails
- GTIN
- 7680562070302
- Pharmacode
- 3767311
- Numéro de produit
- 5620709
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- visci albi mali herbae recentis extracum liquidum (Viscum album ssp. album L., herba, Wirtsbaum: Malus domestica (Suckow) Borkh.) 2012 mg, DER: 1:20 Auszugsmittel aqua ad iniectabile et natrii chloridum (99.91:0.09), natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, pro vitro 2 ml corresp. natrium 6.48 mg.
Articles (1)
Helixor M 100 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
|
2012,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,48 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 98,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/05/2008
Titulaire de l'autorisation
Helixor Schweiz AG
8212 Neuhausen am Rheinfall
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56207
- Nom du médicament
- Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01CX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/09/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.02.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HELIXOR M sol inj 100 mg 8 amp 2 ml
- Description (DE)
- HELIXOR M Inj Lös 100 mg 8 Amp 2 ml
- Mise sur le marché
- 08/09/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non