NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
7680563260047
Pharmacode 6109436
CH-56326
L03AA13
06.07.3.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680563260047
- Pharmacode
- 6109436
- Numéro de produit
- 5632601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- pegfilgrastimum 6 mg, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 20.4 µg, sorbitolum 30 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.
Articles (1)
Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/08/2026
Information destinée aux patients
Français
19/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pegfilgrastimum
|
6,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
20,4 UG | Substance | HBESI |
|
sorbitolum
|
30,0 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1208,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2003
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56326
- Nom du médicament
- Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L03AA13
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 01/09/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
- Description (DE)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml m Nadelschutz Fertspr
- Mise sur le marché
- 01/09/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non