CITALOPRAM Mepha cpr pell 20 mg 14 pce
7680563360037
Pharmacode 2735036
CH-56336
N06AB04
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680563360037
- Pharmacode
- 2735036
- Numéro de produit
- 5633601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- citalopramum 20 mg ut citaloprami hydrobromidum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Citalopram-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/11/2021
Information destinée aux patients
Français
16/11/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
citalopramum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
citaloprami hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 18,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2004
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56336
- Nom du médicament
- Citalopram-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/11/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CITALOPRAM Mepha cpr pell 20 mg 14 pce
- Description (DE)
- CITALOPRAM Mepha Filmtabl 20 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 19/11/2003
- Stupéfiant (BTM)
- Non