PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)

7680563490017 Pharmacode 7582962 CH-56349 L02AE04 07.16.2.

Substances actives :

PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)
PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680563490017
Pharmacode
7582962
Numéro de produit
5634903
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Set
Composition
Praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80 1.7 mg, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.

Articles (1)

Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
1
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
17/09/2026
Information professionnelle
Français
17/09/2026
Information professionnelle
Italien
17/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
2,0 ML Substance HNIDK
triptorelinum
11,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
triptorelini embonas
- Substance WIZUS
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
natrium
2,3 MG Substance HBESI
polysorbatum 80
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 364,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/07/2005

Titulaire de l'autorisation

Debiopharm Research & Manufacturing SA

1920 Martigny

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56349
Nom du médicament
Pamorelin LA 11.25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Forme galénique
PULMS
Code ATC
L02AE04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
09/02/2005
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
PAMORELIN LA subst sèche 11.25 mg c solv (adapt)
Description (DE)
PAMORELIN LA Trockensub 11.25 mg c Solv (Adapter)
Mise sur le marché
07/09/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

Offrez-nous un café Explorer les données