LISINOPRIL Spirig HC cpr 20 mg 30 pce
7680569030217
Pharmacode 6920641
CH-56903
C09AA03
02.07.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569030217
- Pharmacode
- 6920641
- Numéro de produit
- 5690303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lisinoprilum 20 mg ut lisinoprilum dihydricum, mannitolum 44 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Articles (1)
Lisinopril Spirig HC 20 mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/11/2025
Information destinée aux patients
Français
04/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lisinoprilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lisinoprilum dihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
44,0 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2011
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56903
- Nom du médicament
- Lisinopril Spirig HC, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09AA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/02/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LISINOPRIL Spirig HC cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- LISINOPRIL Spirig HC Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/02/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non