MINERVA drag 21 pce

7680569230020 Pharmacode 2808812 CH-56923 G03HB01 07.09.0.

Substances actives :

MINERVA drag 21 pce
MINERVA drag 21 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680569230020
Pharmacode
2808812
Numéro de produit
5692301
CPT
-
Groupe d'emballage
1x21
Unité
Dragée(s)
Composition
ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, lactosum monohydricum 31.115 mg, maydis amylum, povidonum K 25, talcum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.371 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glycerolum (85 per centum), cera montana, E 171, E 172 (flavum), pro compresso.

Articles (1)

Minerva, Dragées
Dragées
1x21
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
10/03/2023
Information destinée aux patients
Français
10/03/2023
Information destinée aux patients
Italien
10/03/2023
Information professionnelle
Allemand
10/03/2023
Information professionnelle
Français
10/03/2023
Information professionnelle
Italien
10/03/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ethinylestradiolum
35,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cyproteroni acetas
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
31,115 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
saccharum
19,371 MG Substance HBESI
povidonum K 90
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
calcii carbonas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
glycerolum (85 per centum)
- Substance HNIDK
cera montana
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Berlis AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56923
Nom du médicament
Minerva, Dragées
Forme galénique
UEBT
Code ATC
G03HB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
15/03/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Androgenisierungserscheinungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
MINERVA drag 21 pce
Description (DE)
MINERVA Drag 21 Stk
Mise sur le marché
15/03/2004
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

MINERVA drag 3 x 21 pce
3x21 DRG
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données