PRAVASTATINE Sandoz cpr 20 mg 30 pce
7680569310067
Pharmacode 3022999
CH-56931
C10AA03
07.12.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569310067
- Pharmacode
- 3022999
- Numéro de produit
- 5693102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pravastatinum natricum 20 mg, lactosum monohydricum 10 mg, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, E 172, pro compresso corresp. natrium 8.923 mg.
Articles (1)
Pravastatin Sandoz 20, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/10/2023
Information destinée aux patients
Français
04/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
8,923 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2005
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56931
- Nom du médicament
- Pravastatin Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/07/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTATINE Sandoz cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAVASTATIN Sandoz Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/07/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non