NALOXONE OrPha sol inj 0.4 mg/ml 10 amp 1 ml
7680569520015
Pharmacode 2865069
CH-56952
V03AB15
15.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569520015
- Pharmacode
- 2865069
- Numéro de produit
- 5695201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- naloxoni hydrochloridum anhydricum 0.4 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum 0.44 mg, natrii chloridum, natrium 3.54 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Naloxon OrPha, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
naloxoni hydrochloridum anhydricum
|
0,4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
naloxoni hydrochloridum dihydricum
|
0,44 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,54 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56952
- Nom du médicament
- Naloxon OrPha, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/06/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 15.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NALOXONE OrPha sol inj 0.4 mg/ml 10 amp 1 ml
- Description (DE)
- NALOXON OrPha Inj Lös 0.4 mg/ml 10 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 07/06/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non