MIMPARA cpr pell 30 mg 28 pce
7680569650040
Pharmacode 2883357
CH-56965
H05BX01
07.05.0.
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Détails
- GTIN
- 7680569650040
- Pharmacode
- 2883357
- Numéro de produit
- 5696501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- cinacalcetum 30 mg ut cinacalceti hydrochloridum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 2.88 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 132, E 172, macrogolum 400, cera carnauba, pro compresso obducto.
Articles (1)
Mimpara 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cinacalcetum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cinacalceti hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
2,88 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56965
- Nom du médicament
- Mimpara, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- H05BX01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/10/2004
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/08/2025
- Numéro IT
- 07.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MIMPARA cpr pell 30 mg 28 pce
- Description (DE)
- MIMPARA Filmtabl 30 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 27/10/2004
- Retrait du marché
- 30/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non