AZILECT cpr 1 mg 30 pce
7680570650626
Pharmacode 3100015
CH-57065
N04BD02
01.08.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680570650626
- Pharmacode
- 3100015
- Numéro de produit
- 5706501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rasagilinum 1 mg ut rasagilini mesilas, mannitolum 159.24 mg, silica colloidalis anhydrica, maydis amylum, amylum pregelificatum, acidum stearicum, talcum, pro compresso.
Articles (1)
Azilect, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2019
Information destinée aux patients
Français
02/10/2019
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rasagilinum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rasagilini mesilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
159,24 MG | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 93,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/03/2006
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57065
- Nom du médicament
- Azilect, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04BD02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/12/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZILECT cpr 1 mg 30 pce
- Description (DE)
- AZILECT Tabl 1 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/12/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non