TARCEVA cpr pell 100 mg 30 pce
7680572660036
Pharmacode 2946170
CH-57266
L01EB02
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680572660036
- Pharmacode
- 2946170
- Numéro de produit
- 5726602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A et natrii laurilsulfas corresp. natrium 6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Tarceva 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/11/2024
Information destinée aux patients
Français
11/11/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
erlotinibum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
erlotinibi hydrochloridum
|
109,29 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
69,21 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,0 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1902,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2005
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57266
- Nom du médicament
- Tarceva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/03/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TARCEVA cpr pell 100 mg 30 pce
- Description (DE)
- TARCEVA Filmtabl 100 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/08/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non