CO-AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 625 mg nouv 20 pce
7680573400044
Pharmacode 1031264
CH-57340
J01CR02
08.01.93
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680573400044
- Pharmacode
- 1031264
- Numéro de produit
- 5734001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amoxicillinum anhydricum 500 mg ut amoxicillinum trihydricum, acidum clavulanicum 125 mg ut kalii clavulanas, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, sucralosum, aromatica (Orange), E 172 (flavum), magnesii stearas, cellulosum microcristallinum silicificatum, pro compresso.
Articles (1)
Co-Amoxicillin Sandoz 625, dispergierbare Tabletten
Tabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/09/2026
Information destinée aux patients
Français
05/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
125,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Substance | WIZUS |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2007
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57340
- Nom du médicament
- Co-Amoxicillin Sandoz 625 mg, dispergierbare Tabletten
- Forme galénique
- TABSU
- Code ATC
- J01CR02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/11/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-AMOXICILLINE Sandoz cpr disp 625 mg nouv 20 pce
- Description (DE)
- CO-AMOXICILLIN Sandoz Disp Tabl 625 mg neu 20 Stk
- Mise sur le marché
- 29/11/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non