STILNOX CR cpr ret 6.25 mg 14 pce
7680574090046
Pharmacode 3141505
CH-57409
N05CF02
01.03.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680574090046
- Pharmacode
- 3141505
- Numéro de produit
- 5740901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- zolpidemi tartras 6.25 mg, lactosum monohydricum 138,9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kalii hydrogenotartras, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.25 mg.
Articles (1)
Stilnox CR 6.25 mg, comprimés à libération contrôlée
comprimés à libération contrôlée
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/08/2025
Information destinée aux patients
Français
22/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
zolpidemi tartras
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii hydrogenotartras
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 11,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/03/2006
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57409
- Nom du médicament
- Stilnox CR, comprimés à libération contrôlée
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N05CF02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/12/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STILNOX CR cpr ret 6.25 mg 14 pce
- Description (DE)
- STILNOX CR Ret Tabl 6.25 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 16/12/2005
- Stupéfiant (BTM)
- B