SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 6 pce
7680574800010
Pharmacode 3699294
CH-57480
N02CC01
02.05.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680574800010
- Pharmacode
- 3699294
- Numéro de produit
- 5748001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sumatriptanum 50 mg ut sumatriptani succinas, lactosum monohydricum 185.48 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, carmellosum natricum, aromatica (Grapefruit), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.56 mg.
Articles (1)
Sumatriptan Sandoz, Tabletten
Tabletten
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/10/2025
Information destinée aux patients
Français
22/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sumatriptanum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sumatriptani succinas
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
185,48 MG | Substance | HBESI |
|
ammonio methacrylatis copolymerum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,56 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/03/2008
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57480
- Nom du médicament
- Sumatriptan Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N02CC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/02/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUMATRIPTAN Sandoz cpr 50 mg 6 pce
- Description (DE)
- SUMATRIPTAN Sandoz Tabl 50 mg 6 Stk
- Mise sur le marché
- 01/02/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non