REVATIO cpr pell 20 mg 90 pce
7680575050025
Pharmacode 3449485
CH-57505
G04BE03
02.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680575050025
- Pharmacode
- 3449485
- Numéro de produit
- 5750501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sildenafilum 20.00 mg ut sildenafili citras, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 0.735 mg, triacetinum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Revatio, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/03/2026
Information destinée aux patients
Français
28/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sildenafilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sildenafili citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,6 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,735 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 452,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2007
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57505
- Nom du médicament
- Revatio, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BE03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/11/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVATIO cpr pell 20 mg 90 pce
- Description (DE)
- REVATIO Filmtabl 20 mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 09/11/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non