HOLGYEME drag 21 pce
7680575620037
Pharmacode 4064936
CH-57562
G03HB01
07.09.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680575620037
- Pharmacode
- 4064936
- Numéro de produit
- 5756201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 21
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- cyproteroni acetas 2 mg, ethinylestradiolum 35 µg, lactosum monohydricum 29.115 mg, maydis amylum, povidonum K 25, talcum, magnesii stearas, saccharum 19.637 mg, calcii carbonas, povidonum K 90, macrogolum 6000, glycerolum (85 per centum), cera montanglycoli, E 171, E 172, pro compresso obducto.
Articles (1)
Holgyeme, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
1 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/02/2022
Information destinée aux patients
Français
11/02/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
35,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
29,115 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
19,637 MG | Substance | HBESI |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
EFFIK SA
1260 Nyon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57562
- Nom du médicament
- Holgyeme, comprimé pelliculé
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03HB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/12/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HOLGYEME drag 21 pce
- Description (DE)
- HOLGYEME Drag 21 Stk
- Mise sur le marché
- 13/12/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non