SPRYCEL cpr pell 20 mg bte 60 pce
7680576580019
Pharmacode 3395973
CH-57658
L01EA02
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680576580019
- Pharmacode
- 3395973
- Numéro de produit
- 5765801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- dasatinibum 20 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 27 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.22 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, pro compresso obducto.
Articles (1)
Sprycel 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/01/2024
Information destinée aux patients
Français
23/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dasatinibum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dasatinibum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
27,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,22 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1040,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/04/2007
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57658
- Nom du médicament
- Sprycel, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/02/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SPRYCEL cpr pell 20 mg bte 60 pce
- Description (DE)
- SPRYCEL Filmtabl 20 mg Ds 60 Stk
- Mise sur le marché
- 02/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non