VOLUVEN 6% balanced Sol perf Freeflex 20 x 500 ml

7680578190063 Pharmacode 3552119 CH-57819 B05AA07 06.01.23

Substances actives :

VOLUVEN 6% balanced Sol perf Freeflex 20 x 500 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680578190063
Pharmacode
3552119
Numéro de produit
5781902
CPT
-
Groupe d'emballage
20 x 500
Unité
ml
Composition
O-(2-hydroxyethyl)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4) 60 g, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l corresp. mineralia: natrium 137 mmol/l, kalium 4 mmol/l, magnesium 1.5 mmol/l, chloridum 110 mmol/l, acetas 34 mmol/l.

Articles (1)

Voluven 6 % balanced, Infusionslösung
Infusionslösung
20 x 500
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
16/09/2024
Information professionnelle
Français
16/09/2024
Information professionnelle
Italien
16/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
O-(2-hydroxyethyl)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4)
60,0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
kalii chloridum
- Substance HNIDK
magnesii chloridum hexahydricum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
137,0 MMOLL Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalium
4,0 MMOLL Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesium
1,5 MMOLL Substance Wirkstoff (Principe actif)
chloridum
110,0 MMOLL Substance Wirkstoff (Principe actif)
acetas
34,0 MMOLL Substance Wirkstoff (Principe actif)

Titulaire de l'autorisation

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57819
Nom du médicament
Voluven 6 % balanced, Infusionslösung
Forme galénique
LSINF
Code ATC
B05AA07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
08/06/2007
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.23
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plasmaersatz bei Hypovolämie; Hämodilution

Détails de l'emballage

Description (FR)
VOLUVEN 6% balanced Sol perf Freeflex 20 x 500 ml
Description (DE)
VOLUVEN 6% balanced Inf Lös Freeflex 20 x 500 ml
Mise sur le marché
08/06/2007
Stupéfiant (BTM)
Non

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