TOPIRAMATE Sandoz cpr pell 50 mg bte 60 pce
7680579240033
Pharmacode 4291922
CH-57924
N03AX11
01.07.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680579240033
- Pharmacode
- 4291922
- Numéro de produit
- 5792402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- topiramatum 50 mg, lactosum monohydricum 37.425 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.28 mg.
Articles (1)
Topiramat Sandoz 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/07/2026
Information destinée aux patients
Français
24/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
topiramatum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
37,425 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,28 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 37,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57924
- Nom du médicament
- Topiramat Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/07/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOPIRAMATE Sandoz cpr pell 50 mg bte 60 pce
- Description (DE)
- TOPIRAMAT Sandoz Filmtabl 50 mg Ds 60 Stk
- Mise sur le marché
- 08/07/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non