TASIGNA caps 50 mg 120 pce
7680580070056
Pharmacode 7422075
CH-58007
L01EA03
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
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Détails
- GTIN
- 7680580070056
- Pharmacode
- 7422075
- Numéro de produit
- 5800703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 120
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- nilotinibum 50 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula.
Articles (1)
Tasigna 50 mg, Kapseln
Kapseln
120
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/08/2022
Information destinée aux patients
Français
09/08/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nilotinibum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nilotinibi hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
39,025 MG | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 28 per centum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58007
- Nom du médicament
- Tasigna, Kapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01EA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 24/07/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TASIGNA caps 50 mg 120 pce
- Description (DE)
- TASIGNA Kaps 50 mg 120 Stk
- Mise sur le marché
- 31/01/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non