FINASTERAX cpr pell 5 mg 28 pce
7680580390017
Pharmacode 3685180
CH-58039
G04CB01
05.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680580390017
- Pharmacode
- 3685180
- Numéro de produit
- 5803901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- finasteridum 5 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, pro compresso obducto corresp. natrium 0.26 mg.
Articles (1)
Finasterax, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/03/2026
Information destinée aux patients
Français
24/03/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
finasteridum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
75,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,26 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 31,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/12/2007
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58039
- Nom du médicament
- Finasterax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04CB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/10/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FINASTERAX cpr pell 5 mg 28 pce
- Description (DE)
- FINASTERAX Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 17/10/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non