URISPAS cpr pell 200 mg 30 pce
7680586440013
Pharmacode 4002059
CH-58644
G04BD02
05.02.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680586440013
- Pharmacode
- 4002059
- Numéro de produit
- 5864401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- flavoxati hydrochloridum 200 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.28-0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, macrogolum 6000, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Articles (1)
Urispas, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/10/2025
Information destinée aux patients
Français
07/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
flavoxati hydrochloridum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
64,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 16,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/05/2009
Titulaire de l'autorisation
RECORDATI AG
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58644
- Nom du médicament
- Urispas, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BD02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/08/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- URISPAS cpr pell 200 mg 30 pce
- Description (DE)
- URISPAS Filmtabl 200 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/08/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non