XARELTO cpr pell 10 mg 30 blist ind
7680587280151
Pharmacode 7764828
CH-58728
B01AF01
06.03.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680587280151
- Pharmacode
- 7764828
- Numéro de produit
- 5872801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30 x 1
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 27.9 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg.
Articles (1)
Xarelto 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/08/2025
Information destinée aux patients
Français
16/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
27,9 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,6 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58728
- Nom du médicament
- Xarelto, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/12/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XARELTO cpr pell 10 mg 30 blist ind
- Description (DE)
- XARELTO Filmtabl 10 mg 30 Einz Blister
- Mise sur le marché
- 18/12/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non