RISPERIDONE Sandoz cpr orodisp 0.5 mg 28 pce
7680587730014
Pharmacode 4280462
CH-58773
N05AX08
01.05.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680587730014
- Pharmacode
- 4280462
- Numéro de produit
- 5877301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- risperidonum 0.5 mg, mannitolum 27.8 mg, copolymerum methacrylatis butylati basicum, povidonum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, calcii silicas, magnesii stearas, aspartamum 0.4 mg, aromatica corresp. saccharum 2.9 µg, E 172 (rubrum), pro compresso.
Articles (1)
Risperidon Sandoz 0,5 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/03/2025
Information destinée aux patients
Français
11/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
27,8 MG | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii silicas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
saccharum
|
2,9 UG | Substance | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 17,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58773
- Nom du médicament
- Risperidon Sandoz, Schmelztabletten
- Forme galénique
- SCHM
- Code ATC
- N05AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/05/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERIDONE Sandoz cpr orodisp 0.5 mg 28 pce
- Description (DE)
- RISPERIDON Sandoz Schmelztabl 0.5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 07/05/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non