LUCRIN Depot 6 Monate subst seche 30 mg 1 ml

7680588050012 Pharmacode 4648436 CH-58805 L02AE02 07.16.2.

Substances actives :

LUCRIN Depot 6 Monate subst seche 30 mg 1 ml
LUCRIN Depot 6 Monate subst seche 30 mg 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680588050012
Pharmacode
4648436
Numéro de produit
5880501
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Spritze(n)
Composition
Praeparatio sicca: leuprorelini acetas 30 mg corresp. leuprorelinum 28.58 mg, acidum polylacticum, mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum corresp. natrium max. 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, pro vitro.

Articles (1)

Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
22/07/2025
Information professionnelle
Français
22/07/2025
Information professionnelle
Italien
22/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
leuprorelini acetas
30,0 MG Substance WIZUS
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
leuprorelinum
28,58 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrium
- Substance HBESI
acidum polylacticum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 851,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/08/2010

Titulaire de l'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58805
Nom du médicament
Lucrin Depot 6 Monate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Forme galénique
PULMR
Code ATC
L02AE02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
11/02/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Prostatakarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
LUCRIN Depot 6 Monate subst seche 30 mg 1 ml
Description (DE)
LUCRIN Depot 6 Monate Trockensub 30 mg 1 ml
Mise sur le marché
11/02/2010
Stupéfiant (BTM)
Non
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