PANADOL S cpr pell 500 mg 20 pce
7680588370066
Pharmacode 7811045
CH-58837
N02BE01
01.01.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680588370066
- Pharmacode
- 7811045
- Numéro de produit
- 5883701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, calcii carbonas, acidum alginicum, crospovidonum, povidonum K 25, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, Überzug: cera carnauba, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Panadol-S, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/09/2026
Information destinée aux patients
Français
08/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum alginicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58837
- Nom du médicament
- Panadol-S, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02BE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 05/07/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PANADOL S cpr pell 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- PANADOL S Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 05/07/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non