QLAIRA cpr pell 28 pce

7680588580014 Pharmacode 4357093 CH-58858 G03AB08 09.02.1.
QLAIRA cpr pell 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680588580014
Pharmacode
4357093
Numéro de produit
5885801
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 28
Unité
Dragée(s)
Composition
I) dunkelgelbe Tablette: estradioli valeras 3.000 mg, lactosum monohydricum 48.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. II) mittelrote Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 2.000 mg, lactosum monohydricum 47.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. III) hellgelbe Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 3.000 mg, lactosum monohydricum 46.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. IV) dunkelrote Tablette: estradioli valeras 1.000 mg, lactosum monohydricum 50.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. V) weisse Placebotablette: lactosum monohydricum 52.1455 mg, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Qlaira, Filmtabletten
Filmtabletten
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
17/04/2025
Information destinée aux patients
Français
17/04/2025
Information destinée aux patients
Italien
17/04/2025
Information professionnelle
Allemand
17/04/2025
Information professionnelle
Français
17/04/2025
Information professionnelle
Italien
17/04/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
estradioli valeras
1,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
3,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
52,1455 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
dienogestum
3,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
50,36 MG Substance HBESI
lactosum monohydricum
48,36 MG Substance HBESI
dienogestum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
46,36 MG Substance HBESI
povidonum K 25
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
47,36 MG Substance HBESI
maydis amylum
- Substance HNIDK
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
amylum pregelificatum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 171
- Substance FNIDK
talcum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58858
Nom du médicament
Qlaira, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
G03AB08
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/09/2009
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.02.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Orale Kontrazeption

Détails de l'emballage

Description (FR)
QLAIRA cpr pell 28 pce
Description (DE)
QLAIRA Filmtabl 28 Stk
Mise sur le marché
17/09/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

QLAIRA cpr pell 3 x 28 pce
3 x 28 DRG
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QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce
6 x 28 DRG
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