PRAMIPEXOL Mepha cpr 0.25 mg 100 pce
7680591490133
Pharmacode 7315497
CH-59149
N04BC05
01.08.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680591490133
- Pharmacode
- 7315497
- Numéro de produit
- 5914902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.25 mg corresp. pramipexolum 0.18 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras pro compresso corresp. natrium max. 0.368 mg.
Articles (1)
Pramipexol-Mepha 0.25 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/02/2025
Information destinée aux patients
Français
28/02/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
0,25 MG | Substance | WIZUS |
|
pramipexolum
|
0,18 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 52,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2011
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59149
- Nom du médicament
- Pramipexol-Mepha, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04BC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/02/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAMIPEXOL Mepha cpr 0.25 mg 100 pce
- Description (DE)
- PRAMIPEXOL Mepha Tabl 0.25 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 18/02/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non