RESOLOR cpr pell 2 mg 28 pce
7680593040022
Pharmacode 4947185
CH-59304
A06AX05
04.08.11
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680593040022
- Pharmacode
- 4947185
- Numéro de produit
- 5930402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- prucalopridum 2 mg ut prucalopridi succinas, lactosum monohydricum 165.458 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 172 (rubrum), E 171, macrogolum 3000, triacetinum, lactosum monohydricum 1.540 mg, E 132, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Resolor 2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/03/2022
Information destinée aux patients
Français
30/03/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
prucalopridum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
prucalopridi succinas
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
165,458 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3000
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,54 MG | Substance | HBESI |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 81,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2012
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59304
- Nom du médicament
- Resolor, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A06AX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/07/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RESOLOR cpr pell 2 mg 28 pce
- Description (DE)
- RESOLOR Filmtabl 2 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/07/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non