PANTOZOL Control cpr pell 20 mg 7 pce

7680595580014 Pharmacode 4388656 CH-59558 A02BC02 04.99.0.

Substances actives :

PANTOZOL Control cpr pell 20 mg 7 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680595580014
Pharmacode
4388656
Numéro de produit
5955801
CPT
-
Groupe d'emballage
7
Unité
Tablette(n)
Composition
pantoprazolum 20.00 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum K 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum K 25, E 171, E 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), E 172 (flavum), ammoniae solutio concentrata ad pH, pro compresso obducto corresp. natrium 3.38 mg.

Articles (1)

Pantozol Control 20 mg, magensaftresistente Tabletten
Magensaftresistente Tabletten
7
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
30/09/2026
Information destinée aux patients
Français
30/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
30/09/2026
Information professionnelle
Allemand
30/09/2026
Information professionnelle
Français
30/09/2026
Information professionnelle
Italien
30/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
pantoprazolum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pantoprazolum natricum sesquihydricum
- Substance WIZUS
natrii carbonas
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
crospovidonum
- Substance HNIDK
povidonum K 90
- Substance HNIDK
calcii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
povidonum K 25
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
ammoniae solutio concentrata
- Substance HNIDK
natrium
2,17 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
59558
Nom du médicament
Pantozol Control, magensaftresistente Filmtabletten
Forme galénique
MATB
Code ATC
A02BC02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
03/12/2009
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
kurzzeitige Behandlung von Refluxsymptomen bei Erwachsenen

Détails de l'emballage

Description (FR)
PANTOZOL Control cpr pell 20 mg 7 pce
Description (DE)
PANTOZOL Control Filmtabl 20 mg 7 Stk
Mise sur le marché
03/12/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

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