PRAVASTATIN Mepha cpr 40 mg 100 pce
7680600700123
Pharmacode 5639103
CH-60070
C10AA03
07.12.0.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
FORSTEO-2
Pour un traitement en deuxième ligne de femmes post-ménopausées ou d'hommes qui développent de nouvelles …
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680600700123
- Pharmacode
- 5639103
- Numéro de produit
- 6007003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pravastatinum natricum 40 mg, lactosum 210.9 mg, povidonum, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 104, E 133, pro compresso corresp. natrium 2.919 mg.
Articles (1)
Pravastatin-Mepha 40 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/06/2023
Information destinée aux patients
Français
15/06/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
210,9 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 104
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
natrium
|
2,919 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 63,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2014
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60070
- Nom du médicament
- Pravastatin-Mepha, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/09/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTATIN Mepha cpr 40 mg 100 pce
- Description (DE)
- PRAVASTATIN Mepha Tabl 40 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 15/09/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non