REVOLADE cpr pell 50 mg 14 pce
7680601220033
Pharmacode 4576458
CH-60122
B02BX05
06.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680601220033
- Pharmacode
- 4576458
- Numéro de produit
- 6012202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- eltrombopagum 50 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Revolade 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/02/2022
Information destinée aux patients
Français
04/02/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eltrombopagum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eltrombopagum olaminum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 847,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2010
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60122
- Nom du médicament
- Revolade, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B02BX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/06/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVOLADE cpr pell 50 mg 14 pce
- Description (DE)
- REVOLADE Filmtabl 50 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 23/06/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non