PALEXIA cpr pell 50 mg 20 pce
7680605300021
Pharmacode 4965409
CH-60530
N02AX06
01.01.3.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680605300021
- Pharmacode
- 4965409
- Numéro de produit
- 6053001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tapentadolum 50 mg ut tapentadoli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.04 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.41 - 0.56 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Palexia 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/05/2026
Information destinée aux patients
Français
29/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tapentadolum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tapentadoli hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
26,04 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/02/2012
Titulaire de l'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60530
- Nom du médicament
- Palexia, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02AX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 22/02/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PALEXIA cpr pell 50 mg 20 pce
- Description (DE)
- PALEXIA Filmtabl 50 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 22/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- A